الاسئلة الشائعة الخاصة بموضوع التيقظ و السلامة الدوائية والاجابات عنها
الاسئلة الشائعة
يتم تعريف التيقظ الدوائي على أنه “العلم والأنشطة المتعلقة باكتشاف وتقييم وفهم ومنع الآثار الضارة أو أي مشاكل أخرى متعلقة بالأدوية“.
يُعرَّف ADR بأنه “استجابة لدواء ضار وغير مقصود ، ويحدث عند الجرعات التي يستخدمها الإنسان عادةً”.
تعرف الاعراض الجانبيه بأنها “أي تأثير غير مقصود لمنتج صيدلاني يحدث عند الجرعات التي يستخدمها المريض عادةً والتي تتعلق بالخصائص الدوائية للدواء.
يقلل من المشاكل المتعلقة بالأدوية مما يعني توفير دواء اكثر فعالية للمريض.
- تحسين جودة الرعاية المقدمة للمرضى
- يحسن ثقة المريض في أعماله.
- تعتبر وسيلة فعالة من حيث التكلفة لمراقبة سلامة المنتجات الطبية طوال عمرها الافتراضي.
- لا تزال الطريقة الأساسية لجمع البيانات – المستخدمة في معظم البلدان.
- طريقة سهلة وسريعة لتقديم موضوعات صحية عاجلة.
- يقدم معلومات تغذية مرتدة بشأن المشاكل المتعلقة بالأدوية التي يتم الإبلاغ عنها وطنيا ودوليا
قد يؤدي عدم الإبلاغ عن الادوية الضارة إلى تأخير التعرف على التفاعلات الدوائية الضائرة الجديدة مما يؤدي إلى، تصور بأن الإصابات الناجمة عن هذا التفاعل أقل مما هي عليه بالفعل.
هل سيكون للإبلاغ عن أي عواقب سلبية عليك باعتبارك أخصائي رعاية صحية وعلى مريضك؟
في بعض الأحيان ، تخشى ، بصفتك أخصائي رعاية صحية ، من أن الإبلاغ عن التفاعلات الدوائية الضائرة قد ينعكس سلبًا على كفاءتك أو يعرضك لخطر التقاضي.
لذلك ، فإن هويتك وهوية المريض الخاصة بك يتم الاحتفاظ بها بسرية تامة وتتم حمايتها إلى أقصى حد ، ولن يتم استخدامها بأي شكل من الأشكال ضدك.
يجب استخدام المعلومات التي تم الحصول عليها من تقريرك لتعزيز الاستخدام الآمن للأدوية في الجمهورية اليمنية.
جميع التفاعلات العكسية التي قد تكون مرتبطة باستخدام الأدوية واللقاحات والمنتجات العشبية ومستحضرات التجميل.
الإبلاغ عن الأدوية الضارة في الحالات الاتيه
· جميع ردود الفعل المشتبه بها للأدوية الجديدة بما في ذلك الأدوية الثانوية.
· جميع ردود الفعل الخطيرة و / أو غير المتوقعة للأدوية المعروفة.
· أي زيادة في تكرار تفاعل معين.
· جميع التفاعلات الدوائية الضائرة المشتبه بها المرتبطة بتفاعلات الأدوية مع الغذاء أو الأدوية أو الأدوية أو المكملات الغذائية.
· جميع ردود الفعل لدى فئات معينة مثل الحوامل والمرضعات والأطفال وكبار السن.
· عند الاشتباه في أن التفاعلات الدوائية الضائرة مرتبطة بسحب الأدوية.
· أي موقف آخر تعتقد أنه يجب الإبلاغ عنه.
تعبئة تقارير ADRs وإرسالها إلى الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية من خلال ما يلي: