سحب المستحضر Paroex Chlorhexidine Gluconate oral rinse USP,0.12%
Burkholderia Lata أوضحت وزارة الصحة ووقاية المجتمع أنه قد يكون هذا المستحضر ملوثًا ببكتريا
التحذيرات
Penumbra JET 7 Reperfusion catheter سحب المنتج الطبي
أوضحت الوزارة أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حذرت من ان الشركة المصنعة قد أصدرت قرار سحب طوعي عاجل لجميع مكونات القسطرة المذكورة وذلك بسبب خطر حدوث وفاة غير متوقعة أو إصابة خطيرة أثناء استخدامها لإزالة الجلطات في مرضى السكتة الدماغية ، علما بأن السحب لا يشمل Penumbra JET 7 Reperfusion Catheter with Standard Tip
النشرة السنوية لمركز التيقظ و السلامة الدوائية للعام 2020
الأدوية و الأصناف المسحوبة داخلياً من قبل المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية من السوق المحلي والتي عددها 26 وايضا الادوية والأصناف المسحوبة بموجب تعاميم خارجية و دولية و اقليمية مرجعية من قبل من قبل المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية من السوق المحلي وكذلك ايضا إضافة التحذيرات على النشرة الداخلية للدواء و تحديد مأمونية الادوية 2020 … Read more