احدث التعاميم و التحذيرات

أوضحت الوزارة أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حذرت من ان الشركة المصنعة قد أصدرت قرار سحب طوعي عاجل لجميع مكونات القسطرة المذكورة   وذلك بسبب خطر حدوث وفاة غير متوقعة أو إصابة خطيرة أثناء استخدامها لإزالة الجلطات في مرضى السكتة الدماغية ، علما بأن السحب لا يشمل Penumbra JET 7 Reperfusion Catheter with Standard Tip  

الأدوية و الأصناف المسحوبة داخلياً من قبل المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية من السوق المحلي والتي عددها 26  وايضا الادوية والأصناف المسحوبة بموجب تعاميم  خارجية و دولية و اقليمية مرجعية من قبل من قبل المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية من السوق المحلي  وكذلك ايضا إضافة التحذيرات على النشرة الداخلية للدواء و تحديد مأمونية الادوية 2020 … Read more