Model 8637 synchroMed II implantable drug infusion تقرير سلامة للمنتج الطبي
ذكرت الوزارة ان الشركة الصانعة أفادت أنها استلمت ثمانية تقارير تفيد توقف المضخة عن اكمال البرنامج العلاجي المقرر للمريض، ولا يكتمل علاج المريض
ذكرت الوزارة ان الشركة الصانعة أفادت أنها استلمت ثمانية تقارير تفيد توقف المضخة عن اكمال البرنامج العلاجي المقرر للمريض، ولا يكتمل علاج المريض
Hemani Henna Black With bakhour Hemani Henna Red With Saffron Hemani Henna Brown With Rose
اثبتت مختبرات الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية – المركز الرئيس عدن بأن مصدر الدواء غير شرعي وكذلك عدم مطابقة الصنف للمواصفات المعتمدة بسبب وجود شوائب في المحلول
Burkholderia Lata أوضحت وزارة الصحة ووقاية المجتمع أنه قد يكون هذا المستحضر ملوثًا ببكتريا
أوضحت الوزارة أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حذرت من ان الشركة المصنعة قد أصدرت قرار سحب طوعي عاجل لجميع مكونات القسطرة المذكورة وذلك بسبب خطر حدوث وفاة غير متوقعة أو إصابة خطيرة أثناء استخدامها لإزالة الجلطات في مرضى السكتة الدماغية ، علما بأن السحب لا يشمل Penumbra JET 7 Reperfusion Catheter with Standard Tip
الأدوية و الأصناف المسحوبة داخلياً من قبل المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية من السوق المحلي والتي عددها 26 وايضا الادوية والأصناف المسحوبة بموجب تعاميم خارجية و دولية و اقليمية مرجعية من قبل من قبل المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية من السوق المحلي وكذلك ايضا إضافة التحذيرات على النشرة الداخلية للدواء و تحديد مأمونية الادوية 2020 … Read more