AMS 700 with MS Pump تقرير سحب طوعي للمنتج الطبي

 أوضحت الوزارة أن الشركة الصانعة قامت بالسحب الطوعي للأجهزة المتضررة، وذلك بعد استلام عدد من الشكاوى المتعلقة بالتنشيط الأولي للجهاز،

(700 AMS) حيث تمثلت المشكلة خلال أول شهرين بعد إجراء زرع

حيث يواجه المريض والطبيب صعوبة في تنشيط المضخة ، حتى بعد التدريب الشامل للمرضى على كيفية تشغيل الجهاز