أوضحت الوزارة أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حذرت من ان الشركة المصنعة قد أصدرت قرار سحب طوعي عاجل لجميع مكونات القسطرة المذكورة وذلك بسبب خطر حدوث وفاة غير متوقعة أو إصابة خطيرة أثناء استخدامها لإزالة الجلطات في مرضى السكتة الدماغية ، علما بأن السحب لا يشمل
Penumbra JET 7 Reperfusion Catheter with Standard Tip
بناء على ما تداولته الصحف في بعض المواقع الألكترونية حول مانشرته منظمة الصحة العالمية WHO من توافر صنف (METHOTREXATE 50mg VIAL) الملوث ببكتيريا الزائفة الزنجارية
بناء على ما تداولته الصحف في بعض المواقع الألكترونية حول مانشرته منظمة الصحة العالمية WHO من توافر صنف (METHOTREXATE 50mg VIAL) الملوث ببكتيريا الزائفة الزنجارية
